Investing.com — Aptevo Therapeutics (NASDAQ:APVO) hisseleri Salı günü %57 yükseldi. Klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketi, akut miyeloid lösemi (AML) için yürüttüğü Faz 1b/2 RAINIER denemesinin 3. Kohortunda %100 remisyon oranı elde ettiğini açıkladı.
Deneme, Aptevo’nun CD123 x CD3 bispesifik antikoru olan mipletamigi, yoğun kemoterapi için uygun olmayan yeni teşhis edilmiş AML hastaları için venetoklaks ve azasitidin ile kombinasyon halinde değerlendiriyor. Şirket, denemede doz sınırlayıcı toksisiteler veya sitokin salınım sendromu gözlemlenmediğini bildirdi.
Şimdiye kadar test edilen en yüksek doz seviyesinde elde edilen tam remisyon oranı, mipletamigin AML hastaları için ön saf tedavi seçeneklerini iyileştirme potansiyelini gösteriyor. Ayrıca, tedavi edilen hastaların %40’ı, genel sonuçların iyileşmesiyle ilişkili bir belirteç olan minimal rezidüel hastalık (MRD) negatif duruma ulaştı.
Aptevo’nun Başkanı ve CEO’su Marvin White şöyle dedi: “Kohort 3, ön saf AML tedavisi için beklentileri değiştiren türden bir ilerlemeyi gösteriyor. %100 remisyon oranı elde etmek, mipletamigin sadece aktif bir ajan değil, venetoklaks ve azasitidin temeli ile bütünleşmek ve çok uzun zamandır çok az seçeneğe sahip olan hastalar için sonuçları yükseltmek üzere tasarlanmış farklı bir ilaç olduğu inancımızı güçlendiriyor.”
Şirket, ön saf AML’nin, mevcut standart tedavilerin RAINIER denemesinde gözlemlenenden daha düşük remisyon oranları elde ettiği, milyarlarca dolarlık küresel bir pazarı temsil ettiğini belirtti.
Aptevo, Kohort 3 kaydının tamamlandığını ve Kohort 4’ün bir sonraki doz seviyesinde aktif olarak hasta kaydı yaptığını bildirdi. Şirket, mevcut bulguları dördüncü çeyrekte büyük bir tıbbi konferansta sunmayı bekliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
